β-萘酚
- 價(jià)格： ￥30/千克
- 發(fā)布日期： 2021-01-19
- 更新日期： 2025-06-20
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 產(chǎn)地 |
湖北天門
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| 貨號(hào) |
GA54668-9
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| 品牌 |
湖北廣奧
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| 用途 |
染料中間體。
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| 英文名稱 |
2-Naphthol
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| 包裝規(guī)格 |
25公斤/袋
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| CAS編號(hào) |
135-19-3
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| 別名 |
2-羥基萘; 乙萘酚; β-萘酚; beta-萘酚; β-羥基萘; B萘酚
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
C10H8O
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| 級(jí)別 |
工業(yè)級(jí)
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生產(chǎn)方法及用途 生產(chǎn)方法 1.由萘經(jīng)磺化、堿熔制得?；腔瘔A熔法是國(guó)內(nèi)外廣泛采用的生產(chǎn)方法,但腐蝕嚴(yán)重,成本較高,廢水生物氧耗量高。美國(guó)氰胺公司開發(fā)的2-異丙萘法,以萘和丙烯為原料,在生產(chǎn)2-萘酚的同時(shí)副產(chǎn)丙酮,這方法與異丙苯法制苯酚的情況類似。原料消耗定額:精萘1170kg/t、硫酸1080kg/t、固體燒堿700kg/t。2.將熔融的精萘加熱至140℃,以萘∶硫酸=1∶1.085(摩爾比)的比例,將98%的硫酸在20min內(nèi)均勻加入后,升溫至160～164℃進(jìn)行2.5h的磺化反應(yīng),當(dāng)2-萘磺酸含量達(dá)66%以上,總酸度為25%～27%時(shí),反應(yīng)結(jié)束,然后于160℃進(jìn)行水解反應(yīng)1h,在140～150℃下用水蒸氣吹去游離萘,再緩慢均勻加入事先預(yù)熱至80～90℃的相對(duì)密度為1.14的亞硫酸鈉溶液進(jìn)行中和反應(yīng)至剛果紅試紙不變藍(lán)為止。反應(yīng)中生成的二氧化硫氣體及時(shí)用蒸汽排除,中和產(chǎn)物降溫至35～40℃冷卻結(jié)晶,吸濾所得結(jié)晶用10%食鹽水洗滌,吸干后,于300～310℃下加到熔融態(tài)的98%的氫氧化鈉中,攪拌并維持320～330℃,使2-萘磺酸鈉堿熔為2-萘酚鈉,然后用熱水稀釋堿熔物,再通入上述中和反應(yīng)生成的二氧化硫,在70～80℃下酸化反應(yīng)直到酚酞呈無色為止。將酸化產(chǎn)物靜置分層,所得上層液體加熱至沸,靜置,分去水層,所得粗品2-萘酚先加熱脫水,再減壓精餾,可得純品。過程反應(yīng)式為:3.此法以萃取結(jié)晶法去除2-萘酚中的1-萘酚。將2-萘酚與水以一定比例混合加熱至95℃,當(dāng)2-萘酚熔融后,用力攪拌混合物并迅速降溫至85℃左右,將結(jié)晶的漿狀產(chǎn)物冷卻至室溫并過濾,即可。經(jīng)純度分析,1-萘酚含量為痕量。4.由2-萘磺酸經(jīng)堿熔而制得。 用途 溴、氯、氯酸鹽、鈮、銅、亞硝酸鹽和鉀的檢定；一氧化碳、銅、亞硝酸鹽和鉀的測(cè)定；烯丙醇、甲醇、氯仿等的定性測(cè)定；酚磺轉(zhuǎn)移酶的熒光測(cè)定底物；乙烯吸收劑；熒光指示劑；酸堿指示劑；染料中間體。
